Detectan reacciones adversas graves en pacientes por la ambigüedad de la atención sanitaria con números de dos medicamentos con parecidos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha informado este lunes de cinco casos de reacciones adversas graves relación con el error de administrador de escopolamina a lugar de butilescopolamina.

Según ha detallado a través de un comunicado la Aemps, dependiente del Ministerio de Sanidad, los pacientes afectados han requerido asistencia médica. Esta confusión puede causar un cuadrante anticolinérgico debido a la sobredosis de escopolamina que puede poner en riesgo la vida del pacienteexplicación.

La Aemps detalla que se ha administrado de forma incorrecta escopolamina en lugar de butilescopolamina. Los signos y sintomas características de la sobredosis de escopolamina su dolor de cabeza, náuseas, vómitos, visión borrosa, confusión, desorientación, pérdida de memoria y alucinaciones.

Según la agencia, la butilescopolamina bromuro (antes llamada escopolamina butilbromuro) no atraviesa la barrera hematoencefálica. El fármaco está indicado para el tratamiento de los espasmos agudos del tracto gastrointestinal, biliar y genitourinario.

Mejor que el escopolamina hidrobromuro Si atraviesa la barrera hematoencefálica y está indicada como premedicación en anestesia para reducir el exceso de saliva y secreciones del tracto respiratorio.

La organización sanitaria, la denominación muy similar de los dos principios activos los hace probable que sean confusos pesa en que sus indicaciones y niveles de dosificación son muy diferentes.

Por ello, la Aemps pide a los sanitario profesional beneficio atención detallada a la posible confusión entre escopolamina y butilescopolamina, tanto en la prescripción como en la dispensación y administración del medicamento.